頭孢克肟分散片說明書
請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用
【藥品名稱】
通用名稱：頭孢克肟分散片
英文名稱：Cefixime Dispersible Tablets
漢語拼音：Toubaokewo Fensanpian
【成份】
化學名稱：（6R， 7R）-7-〔〔（Z）-2-(2-氨基-4-噻唑基）-2-〔（羧甲氧基）亞氨基〕乙酰基〕氨 基〕-3-乙烯基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4. 2. 0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
化學結構式：
分子式：C16H15N507S2 ? 3H20
分子量：507. 50
【性狀】本品為白色至淡黃色片。
【適應癥】
本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、 大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病：
1.支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時），慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；
2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
3.膽囊炎、膽管炎；
4.猩紅熱；
5.中耳炎、副鼻竇炎。
【規格】50mg（按頭孢克肟計算）；100mg（按頭孢克肟計算）；200mg （按頭孢克肟計算）
【用法用量】
用法：加水分散后口服，或含于口中吮服或吞服。
成人及體重30公斤以上兒童用量：口服，一次100mg，一日二次；成人重癥感染者，可增加 至一次200mg ，一日二次。
兒童：口服，按一次每公斤1.5-3.0mg計算給藥量，一日二次。或遵醫囑。
【不良反應】
在總病例12, 879例中，發現包括臨床檢查值異常在內共294例（2.58%）的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀112例（0.87%），皮疹等皮膚癥狀29例（0.23%），另外，臨床檢查值異常包括ALT升高78例（0.61%）, AST升高58例（0.45%），嗜酸細胞増多26例（0. 20%）。
（1）嚴重不良反應：
①休克：由于引起休克（<0.1%）的可能性，應密切觀察，如有出現不適感，口內異常感、哮喘、 眩暈、便意、耳鳴、出汗等現象，應停止給藥，采取適當處置；
②過敏樣癥狀：有出現過敏樣癥狀（包括呼吸困難、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等）（<0.1%）的可能性，應密切觀察，如有異常發生時停止給藥，采取適當處置；
③皮膚病變：有發生皮膚粘膜眼癥候群（Stevens-Johnson癥候群，<0. 1%），中毒性表皮壞死癥（Lyell癥候群，<0.1%）的可能性，應密切觀察，如有發生發熱、頭痛、關節痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀，應停止給藥,采取適當處置；
④血液障礙：有發生粒細胞缺乏癥（<0. 1%，早期癥狀：發熱、咽喉疼、頭疼、惓怠感等），溶血性貧血（<0. 1%，早期癥狀：發熱、血紅蛋白尿、貧血等癥狀），血小板減少（<0. 1%，早期癥狀： 點狀出血、紫斑等）的可能性，且有其他頭孢類抗生素造成全血細胞減少的報告，因此應密切觀察，例如進行定期檢查等，有異常發生時應停止給藥，采取適當處置；
⑤腎功能障礙：由于引起急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙（<0.1%）的可能性，因此應密切觀察，例如進行定期檢查等，如有異常發生時，應停止給藥，采取適當處置；
⑥結腸炎：可能引起伴有血便的嚴重大腸炎，例如偽膜性結腸炎等（<0.1%）。如有腹痛、反復腹瀉出現時，應立即停止給藥，采取適當處置；
⑦間質性肺炎：PIE癥候群：有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常，嗜酸細胞增多等癥狀的間質性肺炎，PIE癥候群（分別<0.1%）等的可能性，如有上述癥狀發生應停止給藥，采取給予糖皮質激素等適當處置；
（2）其它不良反應：不良反應發生率在0. 1-5%為常見，在0.1%以下為少見。
過敏：常見皮疹、蕁麻疹、紅斑，少見瘙癢、發熱、浮腫；
血液：常見（0.1-5%）嗜酸細胞增多，少見粒細胞減少；
肝臟：常見血清谷丙轉氨酶（ALT）升高，血清谷草轉氨酶（AST）升高、少見黃疸；
腎臟：少見尿素氮（BUN）升高；
消化系統：常見有腹瀉、胃部不適，少見惡心、嘔吐，腹痛、胸部燒灼感、食欲不振、腹部飽滿感、便秘；
菌群失調癥：少見口腔炎、口腔念球菌癥；
維生素缺乏癥：少見維生素K缺乏癥（低凝血酶原血癥，出血傾向等），維生素B缺乏癥（舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等）；
其它：頭痛、頭暈。
【禁忌】對本品或其他頭孢類抗生素過敏者。
【注意事項】
1.為防止耐藥菌株的出現，在使用本品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。
2.對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。
3.下列患者慎重給藥：
①對青霉素類有過敏史的患者。
②本人或父母、兄弟中，具有易引起支氣哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。
③嚴重的腎功能障礙患者。
④經口給困難或非經口營養患者，全身惡液質狀態患者。（因時有出現維生素K缺乏癥狀，應注意觀察。)
4.由于有可能出現休克，給藥前應充分詢問病史。
5.不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。
6.對臨床檢驗結果的影響：
①除試紙反應以外，對斑氏（Benedict）試劑、亞鐵（Fehling）試劑、尿糖試藥丸（Clinitest）進行尿糖檢查，有假陽性出現的可能性，應予以注意。
②有出現直接庫姆斯試驗陽性的可能性，應予以注意。
7.嚴禁用于食品和飼料加工。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠期婦女使用本品的安全性和有效性尚未確立,僅在確實需要使用時使用本品；尚不清楚本品是否從乳汁中分泌,必需使用時應暫停哺乳。
【兒童用藥】對于早產兒、新生兒用藥的安全性尚未確立（沒有使用經驗）。
【老年用藥】老年患者用藥酌減。
【藥物相互作用】
卡馬西平：與本品合用時可引起卡馬西平水平升高，必須合用時應監測血漿中卡馬西平濃度。
華法令和抗凝藥物：與本品合用時增加凝血酶原時間。
【藥物過量】洗胃，無特殊解毒藥物，血液透析和腹膜透析不能有效將本品清除。
【藥理毒理】
藥理作用
本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，其作用特點因細菌的種類而異，與青霉素結合蛋白（PBP）中PBP1 (1a, 1b, 1c）以及PBP3有較高親和性。本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。
毒理研究
生殖毒性：SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服給藥100-1000mg/kg，在器官形成期、圍產期、哺乳期 口服給藥320-3200mg/kg，對大鼠生育力未見影響，未出現致畸作用，新生幼鼠的生長、發育和生殖能力也未發現異常。
【藥代動力學】
據PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40-50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3. 7ug/ml,等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%-50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3ug/ml和4. 6ug/ml, 口服頭孢克肟混懸液100mg至 400mg，時間-濃度曲線下面積比口服等劑量片劑高出10%-25%，混懸液劑型替換片劑劑型應考慮到其增加的吸收量。單劑口服200mg片劑、400mg片劑、400mg混懸液的達峰時間為2-6小時，單劑口服200mg混懸液的達峰時間為2-5小時。24小時內吸收藥物的50%以原形從尿中排出。血清蛋白結合率為65%，連續服藥14天，未發現頭孢克肟在體內有蓄積作用。頭孢克肟血漿半衰期為3-4小時，但在一些志愿者可達 9小時，與劑型無關。
特殊人群藥代動力學
老年患者：穩態時平均AUCs比正常成人約有40%的升高。
腎功能不全受試者：肌酐清除率為20-50ml/min時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至6. 4小時；肌酐 清除率為5-20ml/mi n時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至11. 5小時。
血液透析和腹膜透析：頭孢克肟不能有效地從血中清除。但也有文獻提示，血液透析的患者，服用400mg劑量頭孢克肟，其血中變化情況和肌酐清除率水平為21-60ml/min的受試者相似。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼（不超過20°C）處保存。
【包裝】
50mg：鋁塑鋁包裝，6片×1板/盒；10片×1板/盒；12片×1板/盒；18片×1板/盒；12片×2板/盒。
100mg：鋁塑鋁包裝，6片×1板/盒；7片×2板/盒；8片×1板/盒；8片×2板/盒；10片×1板/盒；10片×2板/盒；12片×1板/盒。
200mg：鋁塑鋁包裝，4片×1板/盒；6片×1板/盒；8片×1板/盒；8片×2板/盒；10片×1板/盒；12片×1板/盒。
【有效期】24個月。
【執行標準】
50mg：《中國藥典》2010年版第三增補本，性狀、有關物質執行YBH03262013
100mg：《中國藥典》2010年版第三增補本
200mg：《中國藥典》2010年版第三增補本，性狀、有關物質執行YBH03262013
【批準文號】
50mg：國藥準字H20133261
100mg：國藥準字H20060655
200mg：國藥準字H20133262
【生產企業】
藥品上市許可持有人：浙江莎普愛思藥業股份有限公司
注冊地址：浙江省平湖市經濟開發區新明路1588號
郵政編碼：314200
電話號碼：0573-85013690、0573-85025749
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網址：http://www/zjspas.com
藥品生產企業：浙江莎普愛思藥業股份有限公司
生產地址：浙江省平湖市經濟開發區新明路1588號
